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Sie unterstützen und verteidigen das aktuelle internationale Produkt-Portfolio, vorrangig in der EUSie erstellen und verantworten das Einreichen von Zulassungs-DossiersSie sind die Schnittstelle zwisc
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Erstellung und Pflege regulatorischer Unterlagen unterschiedlicher GesundheitsprodukteErstellung und Pflege von Registrierungsunterlagen von Gesundheitsprodukten, national und internationalAusführlich